Dla naszych klientów posiadamy w ofercie szeroki zakres usług naukowo – doradczych w zakresie rozwiązywania problemów współczesnej farmacji i badań laboratoryjnych. Ogromne doświadczenie i wiedza naukowa naszych pracowników gwarantuje najwyższy poziom świadczonych usług.
W naszej ofercie posiadamy pełen zakres badań fizyko-chemicznych zarówno dla surowców, półproduktów jak i produktów gotowych. Posiadamy odpowiedni sprzęt i umiejętności do przeprowadzenia w sposób sprawny i rzetelny badań dla API, leków gotowych, suplementów diety lub produktów kosmetycznych bez względu formę w jakiej występują (maści, kremy, syropy, tabletki, kapsułki itp.) W zależności od potrzeb klienta analizy przeprowadzamy w zgodzie z wytycznymi systemu GMP lub wewnętrznego systemu zarządzania jakością. Analizy przeprowadzamy zarówno z użyciem prostych technik „chemii mokrej” jak i zaawansowanymi technikami z użyciem HPLC, GC oraz LC-MS.
Przykłady analiz z naszej oferty prezentujemy poniżej:
W celu uzyskania szczegółowych informacji na temat zakresu i sposobu przeprowadzania badań serdecznie zapraszamy do kontaktu bezpośredniego.
Świadczymy również usługi w zakresie rozwoju, walidacji oraz transferu metod badawczych. Dotyczy to zarówno metod badawczych dla substancji leczniczych i suplementów jak i metod wykorzystywanych do oceny skuteczności higieny maszyn i urządzeń produkcyjnych. Swoje prace prowadzimy w zgodzie z zaleceniami Międzynarodowej Konferencji ds. Harmonizacji (ICH), wymaganiami Europejskiej Agencji ds. Leków (EMA) oraz Amerykańskiej Agencji ds. Leków i Żywności (FDA). Dodatkowo oferujemy możliwość szkolenia pracowników w zakresie pracy z metodą będącą przedmiotem walidacji.
W naszej ofercie znajdą Państwo szeroki zakres szkoleń z wiedzy niezbędnej w pracy w branży farmaceutycznej, spożywczej czy też suplementów diety. Bazując na wiedzy i doświadczeniu naszych pracowników jesteśmy w stanie przeprowadzić profesjonalne szkolenia zarówno w ujęciu teoretycznym jak i praktycznym miedzy innymi z następujących zagadnień:
Badania przeprowadzamy pod względem zgodności z określonymi standardami, wzorcami, listami kontrolnymi, przepisami prawa, normami lub przepisami wewnętrznymi np. firm farmaceutycznych dla substancji pomocniczych i API. Nasi pracownicy posiadają odpowiednie doświadczenie w pracy w środowisku GMP jak i certyfikaty audytorskie dla zintegrowanych systemów jakości ISO.
